新生兒罕病篩檢納SMA 最快2026下半年上路（行動裝置）

新生兒罕病篩檢納SMA 最快2026下半年上路

國健署補助21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，其中有18項是罕見疾病，最快明年下半年，將脊髓性肌肉萎縮症納入新生兒篩檢中，透過及早發現給藥治療，讓脊髓性肌肉萎縮症不再是絕症。
國健署長沈靜芬表示，脊髓性肌肉萎縮症將是國健署優先列入補助的新生兒篩檢項目之一，內部已經完成效益評估。除了納入篩檢之外，沈靜芬也指出，還包括後續衛教指引，照護措施，配套要到位，整個篩檢計畫最快明年下半年度開始進行。預計每年中央及六都需編列近1億元經費，比目前約增加7千萬，每年預計受惠新生兒人數約12至13萬人。國健署也將持續精進新生兒篩檢政策，讓罕見疾病的照顧不再孤單。

【HIT FM 新聞部】