默沙東COVID口服藥 歐盟藥管局傳近日開始審查 |
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歐洲聯盟一位高階官員今天表示，歐盟藥品管理局（EMA）可能會於接下來幾天開始審查美國默沙東集團生產的新冠肺炎口服藥。 法新社報導，默沙東上週表示，其實驗藥物「莫納皮拉韋」，已證實可降低50%住院風險，距離以口服藥治療COVID-19的夢想更近了。通常藥物批准過程可能得耗上好幾個月，但歐盟藥品管理局疫苗策略部門負責人卡瓦列里表示：考慮這幾天開始對這款藥物展開滾動審查。在滾動審查下，歐盟藥品管理局可以在安全性和有效性數據公布時立即進行審查，而不是等到藥廠提交正式申請之後才開始，如此一來可加快藥物批准程序。 |
| 【2021/10/6 Hit FM新聞部】 |
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