輝瑞同意授權新冠口服藥將盡快尋求FDA授權

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輝瑞同意授權新冠口服藥將盡快尋求FDA授權

美國輝瑞藥廠表示已同意一項協議、將允許新冠口服藥在全球範圍內更廣泛生產，有機會讓世界上一半以上的人口獲得治療。

輝瑞本月稍早曾表示，新冠口服藥會在症狀出現後的3天內給藥，可將因新冠肺炎住院或死亡的風險降低多達89%，不過尚未在美國獲得監管部門批准，但輝瑞表示會盡快向美國食品藥物管理局（FDA）尋求授權。除了輝瑞外，美國默沙東藥廠幾個禮拜之前也已經向美國食品藥物管理局提出申請，尋求批准其研發的新冠口服藥「莫納皮拉韋」。不過無論哪一款口服藥，主要都不是為了預防感染，但作為口服藥，它們比疫苗更容易儲存和給藥。

【2021/11/17 Hit FM新聞部】