login
login
    

新生兒罕病篩檢納SMA 最快2026下半年上路
國健署補助21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，其中有18項是罕見疾病，最快明年下半年，將脊髓性肌肉萎縮症納入新生兒篩檢中，透過及早發現給藥治療，讓脊髓性肌肉萎縮症不再是絕症。
國健署長沈靜芬表示，脊髓性肌肉萎縮症將是國健署優先列入補助的新生兒篩檢項目之一，內部已經完成效益評估。除了納入篩檢之外，沈靜芬也指出，還包括後續衛教指引，照護措施，配套要到位，整個篩檢計畫最快明年下半年度開始進行。預計每年中央及六都需編列近1億元經費，比目前約增加7千萬，每年預計受惠新生兒人數約12至13萬人。國健署也將持續精進新生兒篩檢政策，讓罕見疾病的照顧不再孤單。
【2025/11/25 HIT FM 新聞部】

● 流感增12死25重症　20多歲多病史男重症住加護

● 侯友宜籲中央公布財劃法試算 鍾東錦指不確定最糟
更多即時新聞...